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气候变化和大规模的生态恢复使中国北方旱区植被发生了显著变化,量化气候变化和人类活动对植被动态的相对贡献,对于旱区生态系统管理和应对未来气候变化具有重要意义。目前,中国北方旱区植被变化影响因素的时间动态(2000年大规模生态恢复工程实施前后)和空间异质性(沿干旱梯度)仍需进一步的定量研究。基于多源数据,采用趋势分析、偏相关分析和随机森林模型等方法,分析了1981-2018年中国北方旱区气候和植被的时空变化规律,量化了2000年前后气候变化和人类活动对植被动态的相对贡献并分析其在干旱梯度上的空间差异性。结果表明:(1)1981-2018年期间,中国北方旱区的叶面积指数(LAI)平均增加速率为(0.0037±0.0443) a-1,且增加速率沿干旱梯度增大。2000年前仅10.46%(P<0.05)的地区显著变绿,而2000年后达到36.84%,且植被变绿主要归因于非树木植被。(2)2000年后降水对植被变绿的正效应在不同干旱梯度均增加,而在半干旱区和亚湿润干旱区,温度对植被变绿由正向促进转为负向抑制,而辐射在干旱区由负效应转向正效应。(3)2000年前后,气候变化均主导着植被的动态,贡献率分别为96.07%和73.72%,人类活动的贡献在2000年后进一步增强(从3.93%增加到26.28%),且沿着干旱梯度而增加,其中人类活动对植被变绿的贡献在半干旱地区增加最显著(+0.0289 m2 m-2 a-1,P<0.05)。研究结果可为未来气候变化下中国北方旱区的植被恢复和可持续发展提供科学依据。 相似文献
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高寒草甸是青藏高原的主体植被类型,但退化态势较为严峻,严重威胁青藏高原生态屏障的战略地位。退化高寒草甸的复健是世界性难题,治理效果也因退化状态、恢复措施及气候环境而异。以春季休牧、秋季休牧、畜群结构优化、减畜轮牧、围栏封育及翻耕改建等典型多途径恢复措施下的退化高寒草甸为对象,系统探讨主要生态要素和生态功能的响应特征及潜在过程。结果表明,典型恢复措施下退化高寒草甸的植被生产力、土壤有机碳密度及土壤饱和持水量等生态要素都得到一定程度的提升,而恢复效果与实施年限及恢复措施密切相关。围栏封育和翻耕改建下土壤有机碳密度及饱和持水量随恢复年限均表现为对数饱和型的响应特征,退化高寒草甸固碳持水功能的基本恢复年限约为6—10年。春季休牧、秋季休牧、畜群结构优化、减畜轮牧、围栏封育等放牧管理恢复措施应适用于轻度退化至重度退化的高寒草甸,而翻耕改建则是极度退化高寒草甸的适宜治理措施。由于多途径恢复措施的关注目标不同,今后研究应集中在恢复措施的组合优化和综合评价等方面。 相似文献
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Abstract In this paper, we reported the differences in susceptibility to insecticides between adults and larvae of housefly, Musca domestica (L.), and the mechanisms for the differences. The larvae of housefly were much more tolerant to insecticides than the adults, and the tolerance ratio to cyhalothrin was as high as 205.5 for susceptible strain. Mechanism studies showed that higher GST activity was associated with higher insecticide tolerance in the larvae. The co-toxicity coefficient of the mixture of cyhalothrin and methylene dithiocyanate(4:1) on pyrehid-resistant houseflies was 188. 相似文献
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46.
Gynheung An 《Molecular & general genetics : MGG》1987,207(2-3):210-216
Summary Expression of the three chlorophyll a/b binding protein (cab) genes of Arabidopsis thaliana was studied in transformed tobacco tissues. For each cab gene, approximately 1000 bp of the promoter region plus a portion of the structural gene was inserted into a promoter-expression vector such that a translational fusion between the cab gene and the promoter-less chloramphenicol acetyltransferase (cat) gene was formed. The constructed molecules were introduced into either cultured tobacco cells or tobacco leaves and the promoter activity was monitored as chloramphenicol acetyltransferase activity. The light-grown tissues exhibited 1.5- to 60-fold greater promoter activity than did dark-grown tissues. Expression of the cab promoters was tissue specific: activities were much stronger in green leaves than other tissues. The cab promoters were almost equally active in transformed calli or shoots derived from leaves. However, in cultured tobacco cells, one promoter was two to three times stronger than the other two. The chimeric gene fusion, cab-cat, segregated in the F1 generation as a dominant Mendelian trait. 相似文献
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